Covid-19 pode ter infectado seres humanos desde 2013

À medida que o estudo em torno do vírus corona se acelera, os cientistas avançam com outra teoria de que o genoma do vírus pode ter-se espalhado entre a população humana desde 2013. No entanto, a variante pode ter evoluído ao longo dos anos, segundo os cientistas da Universidade de Calgary, Canadá.

O artigo aprofundou as possíveis origens da SRA-CoV-2 e o papel que os receptores ACE-2 desempenham para tornar o vírus infeccioso. Os resultados do estudo estão actualmente disponíveis no servidor de pré-impressão Biorxiv, e o estudo ainda não foi revisto por pares.

Segundo o estudo, o vírus leva tempo a amadurecer e a manifestar-se de uma forma mais mortal. Contudo, os microrganismos ainda podem ser altamente virulentos e infecciosos nos seres humanos na fase inicial.

Foi descoberto por uma equipa de investigadores no início de Janeiro que o vírus está presente em morcegos. No entanto, os morcegos já desenvolveram imunidade contra o vírus para o manter sob controlo. Mas, o mesmo não acontece com os seres humanos. Como resultado, os seres humanos são susceptíveis de adoecer.

O estudo analisou a variante actual da proteína do pico da SRA-CoV-2 e a sua forte ligação ao receptor ACE-2 em humanos (hACE-2). A ligação entre a proteína do pico do novo coronavírus e os receptores ACE-2 nas células do corpo é o que ajuda o vírus a entrar em células saudáveis.

Para o estudo, os investigadores da Universidade de Calgary estudaram 479 sequências genómicas do novo coronavírus recolhidas entre 30 de Dezembro de 2019, e 20 de Março de 2020. A sequência foi utilizada para discernir a sua filogenia – ou seja, o desenvolvimento evolutivo do vírus e a sua relação com outros vírus estreitamente relacionados.

De todos os genomas, os investigadores encontraram cerca de 16 variantes do vírus e cerca de 11 mutações missense (onde uma única alteração do nucleótido faz com que o ADN/RNA codifique para uma proteína diferente) em mais de 5% de infecções, cada uma fazendo a sua própria árvore filogenética.

Outra das suas descobertas iniciais foram as semelhanças com o morcego e o coronavírus de pangolim. O genoma da SRA-CoV-2 foi considerado como tendo pelo menos 96 por cento de semelhança com um coronavírus de morcego – RaTG13 – e cerca de 90 por cento com um coronavírus de pangolim (Pangolin-CoV). Foi previamente sugerido que o vírus actual é uma combinação destes dois vírus que foi criada devido a uma co-infecção num hospedeiro.

Para estudar as origens, os investigadores tentaram criar a sequência ancestral do domínio de ligação dos receptores da proteína do espigão da SRA-CoV-2. O domínio de ligação dos receptores é a parte da proteína do espigão que efectivamente se identifica e liga com os receptores ACE-2. Eles criaram uma sequência ancestral comum de RBD para todos os vírus da SRA-COV-2 e rotularam-na como N1 e o seu ancestral comum com o vírus animal mais próximo – rotulado como N0 (N-Zero).

A descoberta inclui:

A sequência N1 foi a mesma da sequência de referência do vírus SARS-CoV-2, como esperado, enquanto a sequência N0 era única, apontando para a origem única do vírus.

As duas sequências de RNA/DNA diferem apenas em quatro posições.

A sequência ancestral deu origem a vários descendentes, e o RaTG13 é um dos parentes mais próximos do vírus da SRA-COV-2. Desde que o RaTG13 foi encontrado por volta de 2013, o antepassado original da COVID-19 causadora do vírus também deve ter andado por aí nessa altura.

Curiosamente, as variantes anteriores do vírus ligaram-se muito mais fortemente ao hACE2 do que a recente.

Conclusão:

É possível que o antepassado do vírus possa ter infectado os seres humanos durante algum tempo, mas com menos sintomas.

Publicado a 27 de Junho de 2020

investigação médica coronavírus.

Fonte: https://www.thehindubusinessline.com/news/science/covid-19-may-have-been-infecting-humans-since-2013-study/article31932192.ece?fbclid=IwAR1u73ZJHXt1abuuuYQJMb_nval5d4_Szqlju7eb1BWd98OyFzXJChOZhw4

Siga e goste de nós:

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *